强生疫苗在法国安排接种 尚未使用便陷入血栓争议

美国强生集团旗下的杨森疫苗

海外网4月14日电 从当地时间12日开始，法国所有55岁及以上人员都可以预约接种牛津/阿斯利康疫苗和美国强生集团旗下的杨森疫苗。不过，继牛津/阿斯利康疫苗之后，强生疫苗也已陷入血栓争议，美国13日已宣布暂停使用，强生集团随后宣布推迟该疫苗在欧洲的部署。

据法国BFM电视台报道，美国食品药品监督管理局13日宣布，该国注射了680万剂强生疫苗，使用者当中已报告六例伴有血小板减少的“罕见和严重”血栓病例，皆为18岁至48岁女性，不良反应发生在注射后6天至13天，其中一人身亡，一人情况危重，因此建议暂停使用强生公司这种疫苗。美国疾病控制与预防中心14日将开会对有关病例进行评估。强生集团实验室随后宣布，推迟在欧洲的疫苗部署，但未提供更多细节。

此前，强生疫苗的接种者中报告了四名伴有血小板减少的严重血栓病例时，欧洲药品管理局就曾表示已启动调查，必须确定该疫苗是否与严重血栓不良反应有关，并据此决定是否有必要采取监管行动，包括对产品信息进行更新。截至目前，欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会对此持谨慎态度，认为“目前还没有确定强生疫苗接种与这些病例之间存在因果关系。”

强生疫苗3月11日获得欧洲药品管理局和法国国家卫生管理局的批准，是法国批准使用的第四种疫苗，其优势是只需要注射一剂，因此备受期待。在牛津/阿斯利康疫苗存在极大争议的情况下，很多人取消了接种预约，一些人希望等待只需注射一剂的强生疫苗，不料该疫苗尚未在法国使用已陷入血栓争议。在美国宣布暂停接种强生疫苗之后，南非13日也宣布暂停接种这种疫苗，直至分析结果出炉。

法国批准使用的四种新冠疫苗中，美国辉瑞与德国BioNTech生物技术公司联合疫苗、美国莫德纳疫苗使用信使核糖核酸技术，而强生疫苗使用病毒载体技术，因血栓病例而引发广泛争议的牛津/阿斯利康疫苗也同样使用病毒载体技术。法国卫生部日前称，预计本周将收到206400剂强生疫苗，到4月底将收到60万剂，5月将收到190万剂。但强生集团宣布推迟在欧洲的部署，为这一时间表带来了不确定性。（海外网-巴黎-鲁佳）

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