DIARIO DE CHINOS 华侨快报10月21日报道（瑶瑶）蒙克洛亚（Moncloa）消息，部长理事会已于本周二批准购买阿斯利康制药公司（AstraZeneca）开发的针对新冠病毒的3155万5469剂疫苗。其中300万剂将于12月开始供应，其余 ...
DIARIO DE CHINOS 华侨快报10月21日报道（瑶瑶）蒙克洛亚（Moncloa）消息，部长理事会已于本周二批准购买阿斯利康制药公司（AstraZeneca）开发的针对新冠病毒的3155万5469剂疫苗。其中300万剂将于12月开始供应，其余的12月之后至2021年6月份批到货。 由于一人免疫需要两支剂量，所以12月至6月之间，可以为1577万7734西班牙人提供疫苗。西班牙总人口为4694万，因此有1/3人口接种新冠疫苗。 卫生部长萨尔瓦多·伊拉（Salvador Illa）解释说，西班牙参与了欧洲委员会与该公司在8月27日签署的购买协议。根据该协议AstraZeneca (阿斯利康制药)为成员国提供3亿剂量新冠疫苗，总价值为8.7亿欧元，欧洲委员会预付了3.36亿欧元。 他还解释说，该疫苗目前处于临床试验的第三阶段，该试验已针对1500万人进行，并且正在接受欧洲药品管理局的公开审查程序。他强调：“更重要的是，我们不会提供任何不符合安全和有效性要求的疫苗。”
西班牙卫生部长萨尔瓦多·伊拉（Salvador Illa）（图） 因此，该疫苗每剂的价格为2.90欧元，其中1.12欧元将由欧盟委员会支付，而1.78欧元将由各国支付，合同包括价格可以增加20％的一种可能性。 由于该疫苗每次免疫需要两次剂量，所以每次免疫总费用为5.80欧元，其中每个成员国支付的费用为3.56欧元。西班牙最初的预算支出为5600万欧元，如果疫苗成本最终超过预算，可能会增加到7600万欧元，将在交付相应剂量时支付。 经了解，9月8日，阿斯利康制药(AstraZeneca)对外界表示，一名受试者在接种疫苗后出现了严重副作用，谨慎起见暂停了临床试验。阿斯利康制药进行第三期临床试验的新冠疫苗代号为AZD1222，是一种基于黑猩猩某种感冒病毒制成的减毒疫苗，是被业界认为是当前最为领先的新冠疫苗研发项目之一。该疫苗由牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）共同研发。 蒙克洛亚（Moncloa）新闻稿： El Consejo de Ministros ha autorizado la adquisición de 31.555.469 dosis de vacunas desarrolladas por AstraZeneca contra la COVID-19, de las que, en principio, estarían disponibles tres millones a partir del próximo diciembre y el resto, de forma progresiva, hasta el mes de junio. El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha explicado que este acuerdo concreta la participación de España en el contrato suscrito el pasado 27 agosto entre la Comisión Europea y esta empresa para comprar 300 millones de vacunas para los Estados miembro. La vacuna requiere dos dosis por inmunización, por lo que el número de inmunizaciones es la mitad de las dosis (15,777.734 millones) y el coste total por inmunización es de 5,80 euros. De esta cantidad, 2,24 euros serán a cargo de la Comisión Europea y el resto, 3,56 euros, lo abonará cada Estado miembro. España prevé un desembolso inicial de 56 millones, que podría aumentar hasta los 76 si finalmente el coste de la vacuna superara las previsiones iniciales, una posibilidad que el contrato recoge de forma expresa, con un máximo de incremento del 20%. Salvador Illa ha explicado que la vacuna está ahora mismo en la fase 3 de los ensayos clínicos, que se realizan sobre 15 millones de personas, y en proceso de revisión abierta por parte de la Agencia Europea del Medicamento. "Es muy importante resaltar que no se va a suministrar ninguna vacuna que no supere los requisitos de seguridad y de eficacia", ha asegurado.（完） |
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